Maladie de Horton : Différence entre versions

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(Quelle est la fréquence de la maladie de Horton ?)
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'''Mots clés''': maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [''Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence''].
 
'''Mots clés''': maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [''Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence''].
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==Quelles sont les principales manifestations cliniques qui doivent faire penser à une maladie de Horton ?==
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'''Il n’y a pas de signes cliniques spécifiques mais un large éventail de symptômes témoins à la fois de signes d’inflammation systémique et d’ischémie''' [1].
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Un des signes suivants chez un sujet de 50 ans ou plus doit faire évoquer le diagnostic (Grade C) [1] :
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– céphalées aiguës inaugurales, le plus souvent unilatérales dans la zone temporale;
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– palpation douloureuse du crâne;
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– claudication de la mâchoire ou de la langue;
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– symptômes visuels sans cause évidente;
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– symptômes de pseudo polyarthrite rhizomélique;
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– claudication des membres supérieurs.
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Pour l’American College of Rheumatology [2] le diagnostic est probable si sont associés 3 critères ou plus sur les 5 suivants avec une sensibilité́ de 94% et une spécificité́ de 91% :
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– Age supérieur à 50 ans au début des symptômes;
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– Céphalées inhabituelles;
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– Anomalies cliniques des artères temporales à type de douleurs provoquées par la palpation ou diminution du pouls temporal ou claudication de la mâchoire;
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– Augmentation de la VS > 50 à la 1ère heure;
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– Infiltrats de granulocytes ou de cellules mononucléées avec habituellement présence de cellules géantes dans la paroi artérielle.
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'''La maladie de Horton peut toucher tous les vaisseaux sanguins et pas seulement les artères temporales.  Les manifestations peuvent de ce fait être très diverses : douleurs articulaires, atteinte des poumons, manifestations neurologiques ou psychiatriques, etc... '''[1,3].
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'''Références''' :
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[1] [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20811283 Kale N, Eggenberger E. Diagnosis and management of giant cell arteritis: a review. Curr Opin Ophthalmol. 2010 ;21(6):417–22].
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[2] [http://www.rhumato.info/fiches-pratiques2/170-vascularites/1680-criteres-diagnostiques-de-la-maladie-de-horton-selon-lacr Critères diagnostiques de la maladie de Horton selon l’ACR]
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[3] [https://www.google.fr/webhp?hl=fr&gws_rd=cr,ssl&ei=770DVujEJYKpa-KpnNgC#hl=fr&q=maladie+de+horton Orphanet. La maladie de Horton. Artérite temporale. Artérite à cellules géantes].
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'''Qualité de la preuve''' : niveau 3.
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'''Mots clés''' : maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – diagnostic [''Horton’s disease – Arteritis giant cell – diagnosis''].

Version du 30 septembre 2015 à 17:43

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Quelle est la fréquence de la maladie de Horton ?

La maladie de Horton n’est pas rare chez les personnes âgées et demeure une pathologie sévère[1].

L’artérite de Horton (AH) ou artérite à celles géantes (ACG) est une vascularite subaiguë ou chronique, la plus fréquente des vascularites systémiques [2] avec une atteinte préférentielle de la carotide externe et de ses branches.

Les populations les plus touchées sont les populations scandinaves et d’Europe du Nord après 50 ans, les femmes deux à six fois plus souvent que les hommes. La prévalence est estimée à 1 pour 11000 dans l’ensemble de la population et croît avec l’âge : 1 / 1000 entre 60 et 69 ans et 1/ 120 après 80 ans avec un pic entre 75 et 80 ans [1,3]

L’incidence globale est de 15 à 25 et 44,7 pour 100 000 personnes / an respectivement après 50 ans et entre 80 et 90 ans [3].

Références.

[1] Orphanet. La maladie de Horton. Artérite temporale. Artérite à cellules géantes.

[2] Tsetsou S, Michel P, Ribi C, Hirt L, Borruat FX, Kawasaki A et al. Artérite de Horton : recommandations lausannoises de prise en charge. Rev Med Suisse 2015;461 :411-417.

[3] Kale N, Eggenberger E. Diagnosis and management of giant cell arteritis: a review. Curr Opin Ophthalmol. 2010 ;21(6):417–22.

Qualité de la preuve: niveau 2

Mots clés: maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence].

Quelles sont les principales manifestations cliniques qui doivent faire penser à une maladie de Horton ?

Il n’y a pas de signes cliniques spécifiques mais un large éventail de symptômes témoins à la fois de signes d’inflammation systémique et d’ischémie [1].

Un des signes suivants chez un sujet de 50 ans ou plus doit faire évoquer le diagnostic (Grade C) [1] :

– céphalées aiguës inaugurales, le plus souvent unilatérales dans la zone temporale;

– palpation douloureuse du crâne;

– claudication de la mâchoire ou de la langue;

– symptômes visuels sans cause évidente;

– symptômes de pseudo polyarthrite rhizomélique;

– claudication des membres supérieurs.

Pour l’American College of Rheumatology [2] le diagnostic est probable si sont associés 3 critères ou plus sur les 5 suivants avec une sensibilité́ de 94% et une spécificité́ de 91% :

– Age supérieur à 50 ans au début des symptômes;

– Céphalées inhabituelles;

– Anomalies cliniques des artères temporales à type de douleurs provoquées par la palpation ou diminution du pouls temporal ou claudication de la mâchoire;

– Augmentation de la VS > 50 à la 1ère heure;

– Infiltrats de granulocytes ou de cellules mononucléées avec habituellement présence de cellules géantes dans la paroi artérielle.

La maladie de Horton peut toucher tous les vaisseaux sanguins et pas seulement les artères temporales. Les manifestations peuvent de ce fait être très diverses : douleurs articulaires, atteinte des poumons, manifestations neurologiques ou psychiatriques, etc... [1,3].

Références :

[1] Kale N, Eggenberger E. Diagnosis and management of giant cell arteritis: a review. Curr Opin Ophthalmol. 2010 ;21(6):417–22.

[2] Critères diagnostiques de la maladie de Horton selon l’ACR

[3] Orphanet. La maladie de Horton. Artérite temporale. Artérite à cellules géantes.

Qualité de la preuve : niveau 3.

Mots clés : maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – diagnostic [Horton’s disease – Arteritis giant cell – diagnosis].