Différences entre les versions de « Maladie de Horton »

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'''Qualité de la preuve''': niveau 2
'''Qualité de la preuve''': niveau 2


'''Mots clés''': maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence].
'''Mots clés''': maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [''Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence''].

Version du 30 septembre 2015 à 16:35

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Quelle est la fréquence de la maladie de Horton ?

La maladie de Horton n’est pas rare chez les personnes âgées et demeure une pathologie sévère[1].

L’artérite de Horton (AH) ou artérite à celles géantes (ACG) est une vascularite subaiguë ou chronique, la plus fréquente des vascularites systémiques [2] avec une atteinte préférentielle de la carotide externe et de ses branches.

Les populations les plus touchées sont les populations scandinaves et d’Europe du Nord après 50 ans, les femmes deux à six fois plus souvent que les hommes. La prévalence est estimée à 1 pour 11000 dans l’ensemble de la population et croît avec l’âge : 1 / 1000 entre 60 et 69 ans et 1/ 120 après 80 ans avec un pic entre 75 et 80 ans [1,3]

L’incidence globale est de 15 à 25 et 44,7 pour 100 000 personnes / an respectivement après 50 ans et entre 80 et 90 ans [3].

Références.

[1] Orphanet. La maladie de Horton. Artérite temporale. Artérite à cellules géantes.

[2] Tsetsou S, Michel P, Ribi C, Hirt L, Borruat FX, Kawasaki A et al. Artérite de Horton : recommandations lausannoises de prise en charge. Rev Med Suisse 2015;461 :411-417.

[3] Kale N, Eggenberger E. Diagnosis and management of giant cell arteritis: a review. Curr Opin Ophthalmol. 2010 ;21(6):417–22.

Qualité de la preuve: niveau 2

Mots clés: maladie de Horton – artérite gigantocellulaire – prévalence [Horton’s disease – Arteritis giant cell – prevalence].